藥用塑膠瓶的技術(shù)要求簡(jiǎn)述于下：

1、藥用塑料瓶的外觀質(zhì)量：口服固體藥用瓶一般為白色。

口服液體藥用瓶一般為茶色或透明，也可按客戶(hù)要求生產(chǎn)其他色澤的產(chǎn)品，色澤應(yīng)均勻一致，無(wú)明顯色差，表面應(yīng)光潔，平整，不允許有明顯變形和擦痕，不許有砂眼、油污、氣泡，瓶口應(yīng)平整光滑。

2、鑒別（1）紅外光譜：產(chǎn)品使用材料的紅外光譜應(yīng)與對(duì)照?qǐng)D譜一致。（2）密度：藥用塑料瓶的密度為：口服固體和液體高密度聚乙烯瓶應(yīng)為0.935～0.965（g/cm3）口服固體和液體聚丙烯瓶應(yīng)為0.900～0.915（g/cm3）口服固體和液體聚酯瓶應(yīng)為1.31～1.38（g/cm3）

3、密封性：抽真空至27KPa，維持2分鐘，瓶?jī)?nèi)不得進(jìn)水或冒泡。

4、水蒸氣透過(guò)量按試驗(yàn)條件口服液體藥用塑料瓶重量損失不得過(guò)0．2%：按試驗(yàn)條件口服固體藥用塑料瓶水蒸氣滲透量不得過(guò)1000mg/24h?L。

5、抗跌性按試驗(yàn)條件自然跌落至水平剛性光滑表面，不得破裂，此試驗(yàn)限于口服液體藥用塑料瓶。

6、震蕩試驗(yàn)此試驗(yàn)限于口服固體藥用塑料瓶，按試驗(yàn)條件應(yīng)合格。

7、熾灼殘?jiān)丛囼?yàn)方法（中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅧN）進(jìn)行試驗(yàn)，留下的殘?jiān)坏眠^(guò)0．1%（含遮光劑的瓶熾灼殘?jiān)坏眠^(guò)3．0%）。

8、乙醛照氣相色譜法（中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄VE）測(cè)定，乙醛不得超過(guò)千萬(wàn)分之二，此試驗(yàn)限于藥用聚酯塑料瓶。

9、溶出物試驗(yàn)按標(biāo)準(zhǔn)的要求制備溶出物試液，口服液體藥用塑料瓶對(duì)溶液澄清度、重金屬、PH變化值、紫外吸收度、易氧化物、不揮發(fā)物進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；口服固體藥用塑料瓶只對(duì)易氧化物、重金屬、不揮發(fā)物進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果也應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)的要求。

1O、脫色試驗(yàn)著色瓶應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行試驗(yàn)，浸泡液顏色不得涂于空白液。

11、微生物限度按標(biāo)準(zhǔn)的要求和微生物限度法（中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅪJ1測(cè)定，口服液體藥用塑料瓶細(xì)菌、霉菌、酵母菌每瓶不得過(guò)100個(gè)，大腸桿菌不得檢出；口服固體藥用塑料瓶細(xì)菌數(shù)每瓶不得過(guò)1000個(gè)，霉菌、酵母菌每瓶不得過(guò)100個(gè)，大腸桿菌不得檢出。

12、異常毒性按標(biāo)準(zhǔn)和依法（中華人民共和國(guó)藥典2000年版二部附錄ⅪC）進(jìn)行試驗(yàn)，應(yīng)符合規(guī)定。以上項(xiàng)目按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)規(guī)則進(jìn)行，與瓶身配套的瓶蓋可根據(jù)需要選擇不同材料，按標(biāo)準(zhǔn)中的溶出物試驗(yàn)、異常毒笥項(xiàng)目進(jìn)行試驗(yàn)，并應(yīng)符合有關(guān)項(xiàng)下的規(guī)定。項(xiàng)目進(jìn)行試驗(yàn)，并應(yīng)符合有關(guān)項(xiàng)下的規(guī)定。